REOPRO – φύλλο οδηγιών: Χρήση και ενδείξεις

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ 

ReoPro 2 mg/ml διάλυμα για ένεση ή έγχυση

Δραστική ουσία είναι η abciximab 

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

–        Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

–        Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας.

–        Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.

–        Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας.

Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:

  1. Τι είναι το ReoPro και ποια είναι η χρήση του
  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το ReoPro
  3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το ReoPro
  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες (παρενέργειες)
  5. Πώς να φυλάσσεται το ReoPro
  6. Λοιπές πληροφορίες 
  1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ REOPRO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ

Τι είναι το ReoPro;

Η δραστική ουσία, abciximab είναι ‘μονοκλωνικό αντίσωμα ποντικιού’. Τα μονοκλωνικά αντισώματα είναι πρωτεΐνες που αναγνωρίζουν και δεσμεύουν άλλες μοναδικές πρωτεΐνες . Το ReoPro ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων γνωστή ως αντιθρομβωτικά, δεσμεύει πρωτεΐνες στο αίμα σας και έτσι αποτρέπει το σχηματισμό θρόμβων.

Γιατί χρησιμοποιείται το ReoPro;

Το ReoPro χρησιμοποιείται όταν υποβάλλεστε σε ένα είδος επέμβασης γνωστή ως αγγειοπλαστική (βλέπε παρακάτω “Τι είναι η αγγειοπλαστική επέμβαση;”) για τους παρακάτω λόγους:

  1. Το ReoPro χρησιμοποιείται (σε συνδυασμό με την ηπαρίνη και το ακετυλοσαλικυλικό          οξύ) για να αποτρέψει τον σχηματισμό θρόμβων στην καρδιά κατά την διάρκεια ή μετά την αγγειοπλαστική επέμβαση.
  1. Το ReoPro χρησιμοποιείται επίσης (σε συνδυασμό με την ηπαρίνη και το ακετυλοσαλικυλικό οξύ) για να μειώσει το βραχυχρόνιο κίνδυνο που διατρέχετε για να πάθετε καρδιακή προσβολή πριν από μια αγγειοπλαστική επέμβαση που έχει προγραμματιστεί μέσα στον επόμενο μήνα. Αυτό αφορά ασθενείς που έχουν θωρακικό άλγος λόγω χαμηλής παροχής αίματος στην καρδιά (ασταθή στηθάγχη) αλλά δεν έχουν ανταποκριθεί στη συνηθισμένη θεραπεία. 

Τι είναι η αγγειοπλαστική επέμβαση;

Η αγγειοπλαστική πραγματοποιείται για να διανοιχθούν οι αποφραγμένες αρτηρίες γύρω από την καρδιά. Ο γιατρός θα καθοδηγήσει προσεκτικά ένα ειδικό όργανο μέσω μιας αρτηρίας (το οποίο είναι συνήθως προς τη βουβωνική χώρα) για να μειώσει ή να απομακρύνει τον αποκλεισμό της αρτηρίας.

Υπάρχουν τρεις μορφές αγγειοπλαστικής επέμβασης όπου το ReoPro μπορεί να χρησιμοποιηθεί:

  1. Η αγγειοπλαστική με μπαλονάκι (χρησιμοποιώντας μπαλόνι που διατείνεται για να συμπιέσει το  στενωμένο τμήμα της αρτηρίας)
  1. Η αθηρεκτομή (χρησιμοποιώντας συσκευή διατομής με στόχο τη διάνοιξη της φραγμένης αρτηρίας)
  1. Η τοποθέτηση στεντ (παρεμβάλλοντας μεταβαλλόμενο σε μήκος μεταλλικό θηκάρι         ώστε η αρτηρία να παραμείνει ανοικτή)
  1. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΣΕΤΕ ΤΟ REOPRO

Μην πάρετε το ReoPro

Ο γιατρός σας, θα εξετάσει το ιατρικό ιστορικό σας, για να δει εάν διατρέχετε αυξημένο κίνδυνο για οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που συνδέεται με τη χορήγηση του ReoPro. 

Για να περιορισθούν οι κίνδυνοι για αυξημένη αιμορραγία, το ReoPro δεν πρέπει να χορηγηθεί:

  1. εάν έχετε εσωτερική αιμορραγία
  2. εάν έχετε πάθει εγκεφαλικό τα τελευταία δύο χρόνια
  3. εάν έχετε υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση στο κεφάλι, στη σπονδυλική στήλη (ή τραύμα) ή σε άλλες σοβαρές χειρουργικές επεμβάσεις τους τελευταίους δύο μήνες
  4. εάν έχετε καρκίνο στον εγκέφαλο
  5. εάν έχετε σοβαρά προβλήματα αιμορραγίας ή έχετε χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων στο αίμα σας
  6. εάν έχετε μη ελεγχόμενη αρτηριακή υπέρταση
  7. εάν έχετε ασυνήθιστο διόγκωμα σε κάποιο αιμοφόρο αγγείο (ανεύρυσμα)
  8. εάν έχετε σοβαρά προβλήματα με το ήπαρ σας
  9. εάν κάνετε αιμοκάθαρση λόγω νεφρικής ανεπάρκειας

Το ReoPro δεν πρέπει να χορηγηθεί εάν έχετε αλλεργία:

  1. στο abciximab, σε οποιοδήποτε συστατικό του ReoPro ή σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστή ως ‘μονοκλωνικά αντισώματα από ποντικούς’
  2. στην πρωτεΐνη γνωστή ως παπαΐνη (ή στο φρούτο παπάγια το οποίο περιέχει παπαΐνη). Η παπαϊνη χρησιμοποιείται στην παραγωγή του ReoPro και πολύ μικρές ποσότητες αυτής, μπoρεί να είναι παρούσες.

Εάν νομίζετε ότι ταιριάζετε σε οποιαδήποτε από τις κατηγορίες που περιγράφονται παραπάνω, είναι σημαντικό να το συζητήσετε με τον γιατρό σας. Το ReoPro δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτές τις περιπτώσεις.

Προσέξτε ιδιαιτέρα με το ReoPro

Παρακαλείσθε να συζητήσετε με τον γιατρό σας, εάν κάποια από τις ακόλουθες περιπτώσεις ταιριάζει σε εσάς:

  1. εάν έχετε λάβει φάρμακα για την αραίωση του αίματος ή άλλα φάρμακα που επηρεάζουν την πήξη του αίματος ή τα αιμοπετάλια (βλέπε παράγραφο ‘Χρήση άλλων φαρμάκων’).
  2. εάν είχατε λάβει παλιότερα ReoPro, δεδομένου ότι αυτό μπορεί να συσχετιστεί με υψηλότερο κίνδυνο ελάττωσης των αιμοπεταλίων ή των αλλεργικών αντιδράσεων (υπερευαισθησία).
  3. εάν έχετε σοβαρά προβλήματα με τα νεφρά σας, δεδομένου ότι αυτό μπορεί να σας θέσει σε αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας. Στην περίπτωση αυτή, ο γιατρός σας μπορεί να ελέγχει το αίμα σας πιο τακτικά.
  4. εάν είστε άνω των 65 ετών (βλέπε παράγραφο ‘Ενήλικοι άνω των 65 ετών’).

Εάν νομίζετε ότι ταιριάζετε σε οποιαδήποτε από τις κατηγορίες που περιγράφονται παραπάνω, είναι σημαντικό να το συζητήσετε με τον γιατρό σας.

Χρήση άλλων φαρμάκων

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε φάρμακα για την αραίωση του αίματος ή άλλα φάρμακα που επηρεάζουν την πήξη του αίματος (αντιπηκτικά) ή τα αιμοπετάλια (αντι-αιμοπεταλικά φάρμακα). Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν σας έχουν δοθεί ‘θρομβολυτικά’ φάρμακα για να αποφράξουν τις αρτηρίες σας. Η χρήση του ReoPro σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα ακόμα και αυτά που δεν σας έχουν χορηγηθεί με ιατρική συνταγή.

Κύηση και θηλασμός

Το ReoPro δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός και αν είναι απολύτως απαραίτητο, καθώς δεν είναι γνωστή η επίδραση του ReoPro στις έγκυες γυναίκες ή στα έμβρυα. Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται μετά τη χορήγηση του ReoPro, καθώς δεν είναι γνωστό εάν το ReoPro αππεκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Ενήλικοι άνω των 65 ετών

  1. Στους ασθενείς άνω των 65 ετών, η χορήγηση του ReoPro πρέπει να γίνεται με προσοχή, λόγω του αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας.
  2. Δεν υπάρχουν στοιχεία για τη χορήγηση του ReoPro σε ασθενείς άνω των 80 ετών.

Παιδιά και έφηβοι κάτω των 18 ετών

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τη χορήγηση του ReoPro σε παιδιά και έφηβους (κάτω των 18 ετών).

  1. ΧΡΗΣΗ

Η νοσοκόμα ή ο γιατρός σας θα ενέσει το υγρό ReoPro από μια σύριγγα σε μια από τις φλέβες σας. Αυτό είναι γνωστό ως ‘εφάπαξ (bolus) ενδοφλέβια ένεση’.

Αφότου έχετε κάνει την ένεση, η νοσοκόμα, ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας θα βάλουν επιπλέον αραιωμένο υγρό ReoPro σε περιέκτη που συνδέεται μέσω ενός σωλήνα σε μια βελόνα που πηγαίνει μέσα σε μια από τις φλέβες σας. Αυτό είναι γνωστό ως ‘στάγδην έγχυση’ ή ‘ενδοφλέβια έγχυση’. 

Ανάλογα με την κατάσταση στην οποία βρίσκεστε, η χορήγηση του ReoPro θα γίνετε ως εξής:

  1. Εάν έχει προγραμματιστεί να κάνετε αγγειοπλαστική επέμβαση, ο γιατρός σας θα σας χορηγήσει εφάπαξ (bolus) ένεση 10 έως 60 λεπτά προτού αρχίσει η επέμβαση. Μετά την εφάπαξ (bolus) χορήγηση της ένεσης, ο γιατρός σας θα αρχίσει την έγχυση. Η έγχυση θα συνεχιστεί για 12 ώρες μετά από την ολοκλήρωση της επέμβασης.
  2. Εάν έχετε ασταθή στηθάγχη (θωρακικό άλγος λόγω χαμηλής παροχής αίματος στην καρδιά), και εάν έχει προγραμματιστεί να κάνετε αγγειοπλαστική επέμβαση, ο γιατρός θα σας χορηγήσει την εφάπαξ (bolus) ένεση 24 ώρες πριν από την προγραμματισμένη επέμβαση. Μετά από την εφάπαξ (bolus) χορήγηση της ένεσης, ο γιατρός σας θα ξεκινήσει την έγχυση. Η έγχυση θα συνεχιστεί για 12 ώρες μετά την ολοκλήρωση της επέμβασης.

Δοσολογία

Ο γιατρός σας θα αποφασίσει ποια δόση ReoPro θα σας χορηγηθεί, ως εξής:

  1. Η δόση της εφάπαξ ένεσης (bolus) θα εξαρτηθεί από το σωματικό σας βάρος. Η δόση είναι 0,25 χιλιοστόγραμμα (mg) για κάθε χιλιόγραμμο (kg) του σωματικού σας βάρους.
  2. Η δόση με ενδοφλέβια έγχυση επίσης θα εξαρτηθεί από το σωματικό σας βάρος. Η δόση είναι 0,125 μικρογραμμάρια (μg) ανά χιλιόγραμμο (kg) ανά λεπτό (min) μέχρι το μέγιστο των 10 μικρογραμμαρίων (μg) ανά λεπτό (min).

Μετά από την επέμβαση

Μετά την ολοκλήρωση της αγγειοπλαστικής επέμβασης, ο γιατρός ή η νοσηλεύτρια θα πιέσουν ήπια έναν επίδεσμο στην αρτηρία έτσι ώστε να σταματήσει η αιμορραγία. Απαιτείται απόλυτος κλινοστατισμός, με το πόδι στο οποίο έγινε η αγγειοπλαστική να είναι σε ευθεία θέση για τουλάχιστον 6 έως 8 ώρες μετά την επέμβαση. Θα παρακολουθείστε προσεκτικά από τον γιατρό και τη νοσηλεύτρια σας, και η αρτηριακή σας πίεση καθώς και ο σφυγμός σας θα μετρηθούν αρκετές φορές. Θα υποβάλλεστε συχνά σε αιματολογικές εξετάσεις για να ελέγχεται ο αριθμός των κυττάρων του αίματος σας.

  1. ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ (ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ)

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το ReoPro μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Παρακαλείστε να ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως εάν εμφανισθούν κάποιες από τις ακόλουθες παρενέργειες, καθώς ο γιατρός σας θα πρέπει να λάβει αμέσως δράση και να διακόψει τη θεραπεία:

Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (επηρεάζουν λιγότερο από 1 στα 100 άτομα):

  • Εγκεφαλική αιμορραγία (αιμορραγία στο κρανίο). Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν πόνο στο κεφάλι, δυσκολίες στον λόγο, στην όραση ή στην ακοή, αιμωδία ή απουσία αισθητικότητας, προβλήματα στην κίνηση ή στην ισορροπία. 

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (επηρεάζουν λιγότερο από 1 στα 1.000 άτομα):

  • Η συγκέντρωση αίματος γύρω από την καρδιά. Τα συμπτώματα είναι συνδυασμός ταχυκαρδίας, θωρακικού άλγους, δύσπνοιας, εφίδρωσης και κόπωσης.
  • Αιμορραγία στους πνεύμονες. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν βήχα με αίμα, συριγμό, γρήγορη αναπνοή, απόφραξη αεραγωγών.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις (περιλαμβανομένης της υπερευαισθησίας και των αναφυλακτικών αντιδράσεων). Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν δερματικό εξάνθημα, κνησμό και διόγκωση δέρματος, δυσκολία στην αναπνοή.
  • Σημαντική ελλάτωση της δυνατότητας σας για αναπνοή. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν μείωση του εύρους της αναπνοής, γρήγορη και ρηχή αναπνοή.

Πολύ σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερο από 1 στα 10.000 άτομα)

  • Αιμορραγία στο στομάχι ή στο έντερο. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν εμετό με αίμα, εμφάνιση αίματος στα κόπρανα ή μαύρα σαν πίσσα κόπρανα.

Παρακαλείστε να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν εμφανίσετε κάποιες από τις ακόλουθες παρενέργειες 

Συχνές (επηρεάζουν λιγότερο από 1 στα 10 άτομα):

  • Αιμορραγία (συμπεριλαμβάνει μώλωπες, πορφυροειδές δερματικό εξάνθημα αιμορραγία στη μύτη,  κολπική αιμορραγία, αιμορραγία στα ούρα και στα κόπρανα)
  • Χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν εύκολα σχηματιζόμενους και εκτενείς μώλωπες, αιμορραγία κάτω από το δέρμα, αιμορραγία από τη μύτη ή τα ούλα
  • Θωρακικό άλγος
  • Πόνος στην κοιλιά
  • Αργός καρδιακός ρυθμός
  • Ναυτία ή έμετος
  • Πόνος στο σημείο ένεσης
  • Πυρετός
  • Οσφυαλγία
  • Πονοκέφαλος
  • Πρήξιμο στα χέρια και στα πόδια

Σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερο από 1 στα 1.000 άτομα):

  • Πολύ χαμηλή αρτηριακή πίεση. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν ζάλη ή αίσθημα λιποθυμίας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια από τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώστε το γιατρό σας.

  1. ΦΥΛΑΞΗ

Ο γιατρός σας ή άλλοι ειδικοί θα φροντίσουν για το χειρισμό και τη φύλαξη του ReoPro σύμφωνα με τις ακόλουθες οδηγίες:

  1. Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δε βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
  2. Να φυλάσσεται σε ψυγείο (2°C – 8°C).
  3. Να μην καταψύχεται.
  4. Να μην ανακινείται.

5        Μη χρησιμοποιείτε το ReoPro μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί και στην ετικέτα του φιαλιδίου μετά τη λέξη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης που αναφέρεται είναι η τελευταία ημέρα του μήνα.

  1. Μη χρησιμοποιείτε το ReoPro εάν παρατηρήσετε αποχρωματισμό του υγρού ή αδιαφανή σωματίδια στο υγρό.
  1. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Τι περιέχει το ReoPro

  1. To ReoPro 2 mg/ml χορηγείται σαν διάλυμα για ένεση ή για έγχυση που περιέχει 10 χιλιοστόγραμμα abciximab (δραστική ουσία) που διαλύεται σε 5 χιλιοστόλιτρα (ml) ύδατος για ένεση.
  2. Τα άλλα συστατικά είναι διβασικό διϋδρικό φωσφορικό νάτριο, μονοβασικό μονοϋδρικό φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο νάτριο και πολυσορβικό 80.

Εμφάνιση του ReoPro και περιεχόμενο συσκευασίας

  1. Η συσκευασία του ReoPro 2 mg/ml περιέχει γυάλινο φιαλίδιο που φέρει αυτοκόλλητη ετικέτα και είναι γεμάτο με άχρωμο και διαυγές υγρό ReoPro.

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Παραγωγός:

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας:

ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ – ΛΙΛΛΥ  Α.Ε.Β.Ε

ΕΔΡΑ: 15ο χλμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας, 145 64 Κηφισιά ▪ Τ. Θ 51288 ▪ ΤΗΛ: 210 6294 600

ΓΡΑΦΕΙΟ ΘΕΣ/ΚΗΣ: Αδριανουπόλεως 24, 55133 Καλαμαριά ▪ ΤΗΛ: 2310 480160

Παραγωγός:

Janssen Biologics B.V.

Einsteinweg 101

2333 CB Leiden

Ολλανδία

Για οποιαδήποτε πληροφορία για αυτό το φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλώ επικοινωνήστε με τον Κάτοχο Άδειας Κυκλοφορίας.

  1. Τρόπος διάθεσης: Με περιορισμένη ιατρική συνταγή: Μόνο για Νοσοκομειακή Χρήση από γιατρό με κατάλληλη ειδίκευση και εμπειρία 

ΟΙ ΑΚΟΛΟΥΘΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΠΕΥΘΥΝΟΝΤΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΜΟΝΟ ΣΕ ΙΑΤΡΟΥΣ Η ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ ΤΟΥ ΤΟΜΕΑ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗΣ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗΣ:

Οδηγίες χρήσης και χειρισμού

  1. Υπολογίστε τον αριθμό των φιαλιδίων ReoPro που απαιτούνται. Η συνιστώμενη δόση του ReoPro είναι 0.25 mg/kg εφάπαξ (bolus) ενδοφλέβιας έγχυσης που αμέσως ακολουθείται από μία συνεχή ενδοφλέβια έγχυση 0.125 μg/kg/min (έως μέγιστη 10 μg/min).
  1. Τα παρεντερικώς χορηγούμενα φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για την   ύπαρξη αιωρούμενων σωματιδίων πριν από τη χορήγηση τους. Τα διαλύματα ReoPro τα οποία   πριέχουν ορατά αδιαφανή σωματίδια ΔΕΝ πρέπει να χρησιμοποιούνται.
  1. Όπως ισχύει για όλα τα παρεντερικώς χορηγούμενα φαρμακευτικά προϊόντα, κατά τη διάρκεια  της χορήγησης του ReoPro πρέπει να τηρούνται άσηπτες διαδικασίες.
  1. Προετοιμασία για εφάπαξ (Bolus) ένεση: Αναρροφήστε την αναγκαία ποσότητα ReoPro για την εφάπαξ (bolus) ένεση μέσα στη σύριγγα. Η εφάπαξ αυτή ένεση πρέπει να φιλτράρεται  χρησιμοποιώντας ένα στείρο μικροβίων, ελεύθερο πυρετογόνων, χαμηλής πρωτεϊνικής  δέσμευσης των 0,2/0,22 μm ή 5,0 μm φίλτρο σύριγγας. Η εφάπαξ (bolus) ένεση πρέπει να  χορηγηθεί σε διάστημα ενός (1) λεπτού.
  1. Προετοιμασία για IV Έγχυση: Αναρροφήστε την απαραίτητη ποσότητα ReoPro για τη συνεχή έγχυση μέσα στη σύριγγα. Ενέσατε μέσα σε κατάλληλο περιέκτη με στείρο χλωριούχο νάτριο 9 mg/ml (0,9 %) διάλυμα για έγχυση ή σε 5 % διάλυμα γλυκόζης και εγχύσατε με υπολογιζόμενο ρυθμό μέσω μιας συσκευής (αντλίας) συνεχούς έγχυσης. Η συνεχής έγχυση πρέπει να φιλτράρεται είτε κατά την ανάμιξη χρησιμοποιώντας ένα στείρο μικροβίων, ελεύθερο πυρετογόνων και χαμηλής πρωτεϊνικής δέσμευσης των 0,2/0,22 μm ή 5,0 μm φίλτρο σύριγγας είτε κατά τη χορήγηση χρησιμοποιώντας ένα, σε σειρά, στείρο μικροβίων, ελεύθερο πυρετογόνων και χαμηλής πρωτεϊνικής δέσμευσης των 0,2 μm ή 0,22 μm φίλτρο. Πετάξτε τη μη χρησιμοποιηθείσα ποσότητα διαλύματος στο τέλος της περιόδου έγχυσης.
  1. Δεν έχουν αναφερθεί ασυμβατότητες με τα ενδοφλεβίως χορηγούμενα υγρά για έγχυση ή με τα συνήθως χορηγούμενα καρδιαγγειακά φαρμακευτικά προϊόντα. Ωστόσο, το ReoPro συνιστάται να χορηγείται μέσω ξεχωριστής ενδοφλέβιας γραμμής όταν αυτό είναι δυνατό, και να μην αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
  1. Καμία ασυμβατότητα δεν έχει παρατηρηθεί με τα γυάλινα φιαλίδια ή τους σάκκους από πολυβινυλχλωρίδιο ή τα σετ χορήγησης.
  1. Η μη χρησιμοποιηθείσα ποσότητα καθώς και τα υπολλείματα προϊόντος πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες διατάξεις.