OCULOTECT SDU: Ενδείξεις και δοσολογία

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ OCULOTECT SDU

ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Κολλύριο διάλυμα μιας δόσης

Δραστική ουσία: Polyvidone

ΕκδοχαBoric acid, Sodium chloride, Sodium lactate, Potassium chloride, Calcium chloride, Magnesium chloride, Water for injection

Φαρμακοτεχνική μορφήΚολλύριο διάλυμα

Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία: Polyvidone 20 mg/0,4 ml

Περιγραφή – Συσκευασία: Περιέκτης μιας δόσης που περιέχει  0,4 ml κολλυρίου διαλύματος  (οφθαλμικές σταγόνες).

ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ 

Γενικές Πληροφορίες 

Το Oculotect SDU είναι ένα υποκατάστατο δακρύων. 

Ενδείξεις

Χορηγείται για να εμποδίσει βλάβες του κερατοειδούς σε ασθενείς που πάσχουν από ξηρά κερατοεπιπεφυκίτιδα, νευροπαραλυτική κερατίτιδα και άλλα παρόμοια σύνδρομα. Επίσης χρησιμοποιείται σε φυσιολογικό μάτι για ανακούφιση από ξηρότητα λόγω έκθεσης σε διαφόρους ερεθιστικούς παράγοντες.

Αντενδείξεις 

Δεν χορηγείται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. 

Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά την χρήση 

Δεν πρέπει να φέρονται φακοί επαφής κατά την διάρκεια της ενστάλαξης του φαρμάκου. 

Μετά την ενστάλαξη πρέπει να επακολουθήσει διάστημα τουλάχιστον 30 λεπτών πριν από την επανατοποθέτηση. 

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες 

Σε περίπτωση κάθε επιπρόσθετης τοπικής θεραπείας (π.χ. γλαύκωμα) πρέπει να μεσολαβεί διάστημα τουλάχιστον 5 λεπτών μεταξύ των δύο χορηγήσεων. Το Oculotect SDU πρέπει πάντοτε να είναι η τελευταία χορηγούμενη θεραπεία. 

Δοσολογία 

4 Χ 1 σταγόνα ημερησίως ή όπως συνιστά ο θεράπων οφθαλμίατρος, ανάλογα με την σοβαρότητα της ασθένειας, ενσταλάσσονται στον θύλακα του επιπεφυκότος. 

Σημείωση 

Εάν το Oculotect SDU χρησιμοποιείται σαν παράγων διαβροχής φακών επαφής, τοποθετείστε μία σταγόνα επί του φακού πριν τον τοποθετήσετε. Απορρίψατε τον περιέκτη του Oculotect SDU αμέσως μετά την χρήση. Μην διατηρείτε το περιεχόμενο που δεν έχει χρησιμοποιηθεί. 

Yπερδοσολογία – Αντιμετώπιση 

Δεν έχουν παρατηρηθεί φαινόμενα υπερδοσολογίας. 

Τι πρέπει να γνωρίζετε σε περίπτωση που παραλείψατε μία δόση 

Μόλις αντιληφθείτε ότι παραλείψατε μία δόση θα πρέπει αμέσως να λάβετε την δόση αυτή. 

Ανεπιθύμητες ενέργειες (παρενέργειες)

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατατάσσονται παρακάτω, ανάλογα με τη συχνότητα η οποία ορίζεται ως εξής: Πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10) όχι συχνές (>1/1000, <1/100), πολύ σπάνιες (<1/10.000), μη γνωστές( δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα). Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί:

Διαταραχές ανοσοποιητικού συστήματος

Πολύ σπάνιες: τοπικός ερεθισμός ή υπερευαισθησία

Διαταραχές οφθαλμών

Συχνές: ήπιος, παροδικός καύσος ή κολλώδης αίσθηση

Μη γνωστές: θολή όραση.

Ημερομηνία λήξης του προϊόντος

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25ºC. Να προφυλάσσεται από το φως.

 

 

Σχετικά άρθρα