Ιδρύθηκε ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος

Το μεγάλο κενό της έλλειψης συλλόγου που να δίνει φωνή στους πάσχοντες από ημικρανία και κεφαλαλγία επιχειρεί να καλύψει ο «Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος» που ιδρύθηκε στα τέλη του 2017. Όπως ανέφερε η πρόεδρος του συλλόγου, κα Κατερίνα Κύρτζιαλη, η επιδίωξη είναι να γίνει καλύτερα γνωστό στη κοινή γνώμη τι είναι η ημικρανίες και οι κεφαλαλγίες και πως μπορούν οι ασθενείς που πάσχουν να βελτιώσουν την κατάστασή τους και να αποκτήσουν καλύτερη ποιότητα ζωής.

Ο σύλλογος απευθύνεται σε όσους ταλαιπωρούνται από πονοκεφάλους (ημικρανία, κεφαλαλγία τάσεως, αθροιστική κεφαλαλγία, νευραλγία του τριδύμου νεύρου, νευραλγία-νευροπαθητικός πόνος προσώπου ή στοματογναθικής άρθρωσης και όλα τα είδη κεφαλαλγιών ή, προσωπαλγιών καθώς και τύπων και επιπλοκών της ημικρανίας, όπως η χρόνια ημικρανία).

Σε 1.000.000 τουλάχιστον υπολογίζονται οι Έλληνες ασθενείς με τακτικές κρίσεις κεφαλαλγίας (>10% του γενικού πληθυσμού), ανέφερε ο νευρολόγος Δρ. Μανώλης Δερμιτζάκης, με την ημικρανία, ειδικότερα, να αφορά τις πιο παραγωγικές ηλικίες (από 25-55 ετών) και το 90% των ημικρανικών κρίσεων να συμβαίνει σε ηλικία μικρότερη των 40 ετών.

Μετά την εφηβεία, οι γυναίκες πάσχουν τρεις φορές πιο συχνά από τους άνδρες. Όπως προκύπτει από τη δημοσίευση της μελέτης Global Burden of Diseases, που αποτελεί το μεγαλύτερο πρόγραμμα επιδημιολογικής μελέτης όλων των παθήσεων σε παγκόσμια κλίμακα, η ημικρανία αναδείχθηκε η 4η σημαντικότερη αιτία αναπηρίας στις γυναίκες διεθνώς το 2010 και 8η αιτία χαμένων χρόνων ζωής λόγω αναπηρίας γενικότερα το 2013.

Πολλοί από τους ασθενείς είναι αδιάγνωστοι με αποτέλεσμα να διαταράσσεται σε μικρό ή μεγάλο βαθμό η οικογενειακή, επαγγελματική και κοινωνική τους ζωή. Διεθνώς, τα στοιχεία από πολύ μεγάλες, καλά οργανωμένες, επιδημιολογικές μελέτες (στις ΗΠΑ, Δανία) δείχνουν ότι σχεδόν οι μισοί ημικρανικοί δεν έχουν λάβει ποτέ διάγνωση και από αυτούς που έχουν τη διάγνωση μόνο ένα ποσοστό γύρω στο 10% λαμβάνει σωστή προληπτική αγωγή, ενώ θα έπρεπε να το λαμβάνει τρεις φορές μεγαλύτερο ποσοστό.

Το αποτέλεσμα είναι πολλοί ασθενείς με βαριές – ίσως και καθημερινές- κεφαλαλγίες να λαμβάνουν εντελώς λάθος αγωγή και να κάνουν κατάχρηση παυσίπονων. Αυτοί οι ασθενείς συνήθως είναι καταθλιπτικοί και πλήρως απογοητευμένοι. Η ζωή τους περιστρέφεται γύρω από τις κρίσεις του πόνου και ο «φόβος του πόνου» δεν τους επιτρέπει να οργανώσουν οτιδήποτε (όπως ένα ταξίδι με κοντινά τους πρόσωπα).

Η ουσιαστική ανακούφιση από τις ημικρανίες και τις κεφαλαλγίες δεν είναι ανέφικτη στην εποχή μας, τόνισε ο ειδικός στις κεφαλαλγίες νευρολόγος Μιχάλης Βικελής. Στη διάθεσή γιατρών και ασθενών υπάρχουν ολόκληρες κατηγορίες θεραπευτικών επιλογών, όπως φαρμακευτικές θεραπείες, μη φαρμακευτικές θεραπείες με συμπληρώματα διατροφής και ειδικές βιταμίνες, χρήση ειδικών ιατρικών συσκευών αλλά και χορήγηση Botox, για προληπτική θεραπεία της ημικρανίας και άλλων κεφαλαλγιών. Επίσης, υπάρχουν εξειδικευμένα αντιημικρανικά παυσίπονα, με τα οποία μπορούμε να ανακόψουμε με επιτυχία μια κρίση ημικρανίας που ήδη έχει ξεκινήσει.

Μια πραγματική επανάσταση, όμως, στη θεραπεία της ημικρανίας αναμένεται μέσα στην επόμενη διετία, με την κυκλοφορία των νέων απόλυτα εξειδικευμένων αντιημικρανικών θεραπειών. Πρόκειται για φάρμακα που θα χορηγούνται με μορφή ένεσης μια φορά το μήνα ή και πιο αραιά και έτσι οι ασθενείς δε θα χρειάζονται καθημερινή προληπτική θεραπεία. Άλλα μεγάλα πλεονεκτήματά τους είναι τόσο η καλή αποτελεσματικότητα όσο και κυρίως η ασφάλεια τους, καθώς φαίνεται ότι ο απόλυτα εξειδικευμένος σχεδιασμός τους έχει οδηγήσει στο να έχουν ένα εξαιρετικά μικρό ποσοστό παρενεργειών. Σύμφωνα με την εκτίμηση του Δρ. Βικελή, σε λίγα χρόνια, οι συγκεκριμένες θεραπείες πιθανότατα θα έχουν εκτοπίσει πλήρως τις κλασικές θεραπείες.

Μιλώντας για τους στόχους του συλλόγου, ο κ. Κώστας Μπίλιας, γενικός γραμματέας, τόνισε υπάρχει τεράστιο έλλειμμα ενημέρωσης και πολλοί δε από τους ασθενείς είναι αδιάγνωστοι. Ακόμη και πολλοί γιατροί δε συνειδητοποιούν το μέγεθος του προβλήματος και οι ασθενείς φεύγουν με πολλές αναπάντητες ερωτήσεις από τα ιατρεία τους. «Σημαντικό ζήτημα για το σύλλογο, τόνισε ο κ. Μπίλιας, «είναι να ενημερωθούν οι ασθενείς και για τα δικαιώματα τους και για την πρόσβαση σε εγκεκριμένες θεραπείες».

Από αριστερά προς τα δεξιά: Μιχάλης Βικελής- Νευρολόγος, Κατερίνα Παπακωστοπούλου- Δημοσιογράφος, Κώστας Μπίλιας- Γεν. Γραμ. Συλλόγου Ασθ. με Ημικρανία & Κεφαλαλγία Ελλάδος, Λία Μπάρμπα- Μέλος Δ.Σ. Συλλόγου Ασθ. με Ημικρανία & Κεφαλαλγία Ελλάδος Γ. Καραμήτρος-Οινοποιός, Μανόλης Δερμιτζάκης- Νευρολόγος

Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να επικοινωνούν με το Σύλλογο Δευτέρα – Παρασκευή 10:00- 17:30, τηλ. 210 3644 441, e-mail: info@kefalalgies.gr ενώ μπορούν να ενημερωθούν αναλυτικά από το site του συλλόγου www.kefalalgies.gr και τις σελίδες του σε facebook και twitter.

Δείτε επίσης