| ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ | ||
| 1. | ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ | |
| IMIGRANTM | ||
| α. IMIGRAN 50 mg: | Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 50 mg Sumatriptan | |
| Succinate. | ||
| β. IMIGRAN 100 mg: | Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο 100 mg Sumatriptan | |
| Succinate. | ||
| γ. IMIGRAN Injection: | Ενέσιμο διάλυμα 6mg Sumatriptan Succinate σε ισότονο | |
| διάλυμα 0.5 ml. | ||
| Δραστική ουσία: | Sumatriptan Succinate | |
| Εκδοχα: | ||
| α. Imigran 50 mg: | Lactose monohydrate, lactose anhydrous, cellulose | |
| microcrystalline, croscarmellose sodium, magnesium stearate. | ||
| Σύνθεση επικάλυψης: | Opadry YS-1-1441-G (hypromellose, titanium dioxide E171 CI | |
| 77891, triacetin, iron oxide (red) E172 CI 77491). | ||
| β. Imigran 100 mg: | Lactose monohydrate, cellulose microcrystalline, | |
| croscarmellose sodium type A, magnesium stearate. | ||
| Σύνθεση επικάλυψης: | Opadry White OY-S-7393 (Hypromellose, titanium dioxide E171 | |
| CI 77891). | ||
| γ. IMIGRAN Injection: | Sodium chloride, water for injection. | |
Φαρμακοτεχνική μορφή: Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο.
Ενέσιμο διάλυμα.
Περιεκτικότητα:
α. Imigran 50 mg : 50 mg/δισκίο
β. Imigran 100 mg : 100 mg/δισκίο
γ. Imigran Injection: 6 mg/0.5 ml.
Περιγραφή Συσκευασία:
α. Imigran 50 mg: Δισκία ροδόχροα σε σχήμα κάψουλας, αμφίκυρτα, με χαραγμένα τα διακριτικά GX ES3 στη μία πλευρά. Κάθε συσκευασία περιέχει 4 δισκία σε blister.
β. Imigran 100 mg: Δισκία λευκά σε σχήμα κάψουλας, αμφίκυρτα, με χαραγμένα τα διακριτικά GX EΤ2 στη μία πλευρά. Κάθε συσκευασία περιέχει 2 δισκία σε blister.
γ. Imigran Injection: Φέρεται σε σύριγγα, η οποία περιέχει 6 mg sumatriptan ως sumatriptan succinate σε ισότονο διάλυμα 0.5ml. Κάθε συσκευασία περιέχει 2 φύσιγγες.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αγωνιστής των 5HT1 υποδοχέων κατά της ημικρανίας.
- ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΙ Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ
Γενικές Πληροφορίες
Η κεφαλαλγία της ημικρανίας πιστεύεται ότι προκαλείται από επώδυνη φλεγμονή και διαστολή των αιμοφόρων αγγείων του κρανίου.
Το Imigran μπορεί να ανακουφίσει από την ημικρανία με σύσπαση των αιμοφόρων αγγείων, και με δράση μέσω των νεύρων στα αιμοφόρα αγγεία.
Ενδείξεις
Το Imigran ενδείκνυνται για την άμεση αντιμετώπιση των οξέων επεισοδίων της ημικρανίας με ή χωρίς αύρα. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την άμεση αντιμετώπιση των επεισοδίων της ημικρανίας που σχετίζεται με την έμμηνο ρύση στις γυναίκες εφόσον τα συνήθη αναλγητικά δεν έχουν αποτέλεσμα.
Το Imigran Injection ενδείκνυται επιπλέον για τη θεραπεία της οξείας αθροιστικής κεφαλαλγίας.
Aντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη σουματριπτάνη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του προϊόντος.
- Η σουματριπτάνη δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου ή ισχαιμική καρδιοπάθεια, σπασμό των στεφανιαίων αγγείων (στηθάγχη Prinzmetal), περιφερική αγγειακή νόσο ή ασθενείς που έχουν συμπτώματα ή σημεία συμβατά με ισχαιμική καρδιοπάθεια.
- Η σουματριπτάνη δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με ιστορικό εγκεφαλικού-αγγειακού επεισοδίου ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου.
- Η σουματριπτάνη δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
- χρήση της σουματριπτάνης σε ασθενείς με μέτρια και σοβαρή υπέρταση ή ήπια μη ελεγχόμενη υπέρταση αντενδείκνυται.
- Η σύγχρονη χορήγηση εργοταμίνης ή παραγώγων της εργοταμίνης (συμπεριλαμβανομένου του methysergide) αντενδείκνυται.
- Η σύγχρονη χορήγηση αναστολέων της μονοαμινοξειδάσης και της σουματριπτάνης αντενδείκνυται.
- Η σουματριπτάνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για δύο εβδομάδες από τη διακοπή θεραπείας με αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης.
Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση
Γενικά
Το Imigran θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν υπάρχει σαφής διάγνωση ημικρανίας. Η σουματριπτάνη δεν ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της ημιπληγικής, βασικής ή οφθαλμοπληγικής ημικρανίας.
Όπως και με άλλες θεραπείες των κρίσεων ημικρανίας, πριν γίνει θεραπευτική αγωγή για κεφαλαλγίες σε ασθενείς στους οποίους δεν έχει τεθεί προηγουμένως η διάγνωση της ημικρανίας, καθώς και σε ημικρανιακούς που εμφανίζονται με άτυπα συμπτώματα, χρειάζεται προσοχή προκειμένου να αποκλεισθούν άλλες ενδεχομένως σοβαρές νευρολογικές καταστάσεις.
Πρέπει να σημειωθεί ότι οι πάσχοντες από ημικρανία μπορεί να βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο για εκδήλωση ορισμένων αγγειακών εγκεφαλικών περιστατικών (π.χ αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο, παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο)..
Παροδικά συμπτώματα όπως πόνος στο θώρακα και σφίξιμο που μπορεί να επιτείνεται στο λαιμό και να είναι έντονος, μπορεί να συνοδεύουν τη χορήγηση σουματριπτάνης (βλέπε παράγραφο 2.8). Αν εμφανισθούν συμπτώματα που υποδηλώνουν ισχαιμική καρδιακή νόσο δεν πρέπει να χορηγηθούν άλλες δόσεις σουματριπτάνης και θα πρέπει να γίνει κατάλληλη εκτίμηση.
- Η σουματριπτάνη δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς που έχουν παράγοντες κινδύνου για ισχαιμική καρδιακή νόσο, συμπεριλαμβανομένων και αυτών των ασθενών που είναι βαρείς καπνιστές ή χρήστες θεραπείας υποκατάστασης νικοτίνης, χωρίς προηγουμένως να έχουν εξετασθεί για καρδιαγγειακή νόσο (βλέπε παράγραφο 2.3). Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζεται να δοθεί σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση και σε άνδρες άνω των 40 ετών με αυτούς τους παράγοντες κινδύνου. Αυτές οι εξετάσεις πάντως ίσως να μην αποκαλύψουν κάθε ασθενή που έχει καρδιακή νόσο και σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις σοβαρά καρδιακά επεισόδια έχουν συμβεί σε ασθενείς που δεν πάσχουν από καρδιαγγειακή νόσο.
- Η σουματριπτάνη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ελεγχόμενη υπέρταση καθώς παροδικές αυξήσεις στην πίεση του αίματος και την περιφερική αντίσταση των αγγείων έχει παρατηρηθεί σε ένα μικρό ποσοστό ασθενών.
Σε ασθενείς που κάνουν σύγχρονη θεραπεία με εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRI) και σουματριπτάνης έχουν αναφερθεί μετά την κυκλοφορία του σπάνια περιστατικά που περιγράφουν ασθενείς με σύνδρομο σεροτονίνης (περιλαμβανομένης της μεταβαλλόμενης νοητικής κατάστασης, της αστάθειας του αυτόνομου νευρικού συστήματος και νευρομυικών ανωμαλιών). Το σύνδρομο σεροτονίνης έχει επίσης αναφερθεί μετά από ταυτόχρονη λήψη τρυπτανών και αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης (SNRIs). Αν η σύγχρονη θεραπεία της σουματριπτάνης και ενός SSRI/SNRI, είναι κλινικά αναγκαία, συνιστάται η κατάλληλη παρακολούθηση του ασθενούς.
Η ταυτόχρονη χορήγηση οποιουδήποτε συνδυασμού τρυπτάνης/5–ΗΤ1 αγωνιστή με σουματριπτάνη δεν συνιστάται.
- Η σουματριπτάνη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με καταστάσεις που επηρεάζουν σημαντικά την απορρόφηση, το μεταβολισμό ή την απέκκριση του φαρμάκου, όπως π.χ. μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία.
- Η σουματριπτάνη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό επιληπτικών κρίσεων, ή άλλων παραγόντων κινδύνου, οι οποίοι μειώνουν τον ουδό των σπασμών, καθώς έχουν αναφερθεί επιληπτικές κρίσεις που σχετίζονται με τη σουματριπτάνη.
Ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στις σουλφοναμίδες μπορεί να εμφανίσουν αλλεργική αντίδραση μετά από χορήγηση σουματριπτάνης. Οι αντιδράσεις μπορεί να κυμαίνονται από υπερευαισθησία του δέρματος μέχρι αναφυλαξία. Οι ενδείξεις διασταυρούμενης ευαισθησίας είναι περιορισμένες, ωστόσο χρειάζεται προσοχή πριν χρησιμοποιηθεί η σουματριπτάνη σε αυτούς τους ασθενείς.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι πιο συχνές κατά τη διάρκεια συγχορήγησης τριπτανών με φυτικά παρασκευάσματα που περιέχουν το Βότανο του Αγίου Ιωάννου/Υπερικό/Βαλσαμόχορτο (Ηypericum perforatum).
Όπως ισχύει και με άλλες θεραπείες για την άμεση αντιμετώπιση των οξέων επεισοδίων της ημικρανίας, σε περιπτώσεις υπερβολικής χρήσης της σουματριπτάνης έχουν αναφερθεί χρόνιες καθημερινές κεφαλαλγίες/παροξυσμοί κεφαλαλγιών, γεγονός που μπορεί να επιβάλει τη διακοπή του φαρμάκου.
Δεν πρέπει να γίνονται υπερβάσεις στις συνιστώμενες δόσεις Ιmigran.
Μακροχρόνια χρήση οποιουδήποτε τύπου αναλγητικού σε κεφαλαλγίες, μπορεί να προκαλέσει την επιδείνωση αυτών. Στην περίπτωση που υποψιάζεστε ή εκδηλώσετε μια τέτοια κατάσταση θα πρέπει να ζητήσετε ιατρική συμβουλή και να διακόψετε την θεραπεία. Το ενδεχόμενο εκδήλωσης κεφαλαλγίας λόγω υπερβολικής χρήσης φαρμάκων θα πρέπει να εξετάζεται σε ασθενείς που έχουν συχνές ή καθημερινές κεφαλαλγίες ανεξάρτητα (ή λόγω) της τακτικής χρήσης φαρμάκων για κεφαλαλγία.
ΤΟ IMIGRAN INJECTION ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ.
Ηλικιωμένοι
Βλέπε δοσολογία και τρόπος χορήγησης.
Εγκυμοσύνη
Υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία μετά την κυκλοφορία της σουματριπτάνης από τη χρήση της κατά την διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης σε περισσότερες από 1000 γυναίκες. Αν και αυτά τα στοιχεία περιέχουν ανεπαρκείς πληροφορίες για οριστικά συμπεράσματα, δεν δείχνουν αυξημένο κίνδυνο συγγενών ανωμαλιών. Η εμπειρία από τη χρήση της σουματριπτάνης στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο είναι περιορισμένη.
Το ενδεχόμενο της χορήγησης της σουματριπτάνης θα πρέπει να εξετάζεται μόνο εάν το όφελος προς τη μητέρα είναι μεγαλύτερο έναντι όποιου δυνητικού κινδύνου προς το έμβρυο.
Θηλασμός
Έχει αποδειχθεί ότι μετά από υποδόρια χορήγηση, η σουματριπτάνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η επίδραση στο βρέφος είναι δυνατόν να ελαχιστοποιηθεί αποφεύγοντας το θηλασμό για 12 ώρες μετά τη θεραπεία, χρονικό διάστημα κατά το οποίο κάθε ποσότητα γάλακτος η οποία αντλείται με σκοπό το θηλασμό πρέπει να απορρίπτεται..
Παιδιά
Βλέπε δοσολογία και τρόπος χορήγησης.
Eπίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Λόγω της ημικρανίας ή της θεραπείας με σουματριπτάνη μπορεί να προκληθεί υπνηλία. Αυτό μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και το χειρισμό μηχανών.
Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα
Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, έλλειψη Lapp λακτάσης ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης δεν θα πρέπει να πάρουν τα δισκία Imigran επειδή περιέχουν λακτόζη.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν υπάρχουν ενδείξεις αλληλεπιδράσεων με την προπανολόλη, φλουναριζίνη, πιζοτιφένιο ή αλκοόλη. Υπάρχουν περιορισμένα στοιχεία αλληλεπίδρασης με φάρμακα που περιέχουν εργοταμίνη. Ο κίνδυνος σπασμού των στεφανιαίων αγγείων είναι αυξημένος και η σύγχρονη χορήγηση αντενδείκνυται.
Το χρονικό διάστημα που θα πρέπει να παρέρχεται μεταξύ της χρήσης sumatriptan και σκευασμάτων που περιέχουν εργοταμίνη δεν είναι γνωστό. Αυτό επίσης εξαρτάται από τις δόσεις και τον τύπο των χρησιμοποιούμενων προϊόντων που περιέχουν εργοταμίνη. Οι επιδράσεις μπορεί να είναι αθροιστικές. Συνιστάται μετά τη χρήση των φαρμάκων που περιέχουν εργοταμίνη, η σουματριπτάνη να λαμβάνεται τουλάχιστον μετά από 24 ώρες. Αντίθετα φάρμακα που περιέχουν εργοταμίνη συνιστάται να λαμβάνονται τουλάχιστον 6 ώρες μετά από τη χορήγηση σουματριπτάνης.
Αλληλεπίδραση μπορεί να συμβεί μεταξύ σουματριπτάνης και αναστολέων της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ) και η ταυτόχρονη χορήγηση αντενδείκνυται.
Σε ασθενείς που κάνουν σύγχρονη θεραπεία με εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRI) και σουματριπτάνη έχουν αναφερθεί μετά την κυκλοφορία του σπάνια περιστατικά που περιγράφουν ασθενείς με σύνδρομο σεροτονίνης (περιλαμβανομένης της μεταβαλλόμενης νοητικής κατάστασης, της αστάθειας του αυτόνομου νευρικού συστήματος και των νευρομυικών ανωμαλιών). Το σύνδρομο σεροτονίνης έχει επίσης αναφερθεί μετά από ταυτόχρονη λήψη τρυπτανών και αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SNRIs) (βλέπε παράγραφο 2.4).
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Imigran δεν πρέπει να χρησιμοποιείται προληπτικά. Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια να χορηγούνται χαμηλότερες δόσεις.
Να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.
Το Imigran συνιστάται σαν μονοθεραπεία για την άμεση ανακούφιση από τις οξείες κρίσεις της ημικρανίας και δεν θα πρέπει να χορηγείται συγχρόνως με εργοταμίνη ή παράγωγα της εργοταμίνης (συμπεριλαμβανομένου του methylsergide).
Το Imigran συνιστάται να χορηγείται όσο το δυνατόν νωρίτερα από την έναρξη της κρίσης της ημικρανίας είναι όμως εξ΄ ίσου αποτελεσματικό σε οποιοδήποτε στάδιο της κρίσης και αν ληφθεί.
Imigran Δισκία:
Ημικρανία
Ενήλικες
Η συνιστώμενη δόση για τα δισκία Imigran είναι ένα δισκίο των 50 mg. Ορισμένοι ασθενείς μπορεί να χρειασθούν 100 mg.
Αν ο ασθενής δεν ανταποκριθεί στην πρώτη δόση του Imigran, δεν θα πρέπει να χορηγείται και δεύτερη δόση στην ίδια κρίση. Εν τούτοις η κρίση μπορεί να θεραπευτεί με παρακεταμόλη, ασπιρίνη ή με μη-στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Το Imigran είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθεί στις επόμενες κρίσεις.
Αν ο ασθενής έχει ανταποκριθεί στην πρώτη δόση, αλλά τα συμπτώματα υποτροπιάσουν μπορούν να χορηγηθούν και άλλες δόσεις στις επόμενες 24 ώρες με ανώτατο όριο τα 300mg στις 24 ώρες, υπό την προϋπόθεση ότι έχουν μεσολαβήσει τουλάχιστον 2 ώρες μεταξύ των δόσεων.
Τα δισκία Imigran καταπίνονται ολόκληρα με νερό.
Παιδιά και Έφηβοι (κάτω των 18 ετών)
Το Imigran δισκία δεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους λόγω ανεπαρκών δεδομένων ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.
Ηλικιωμένοι άνω των 65 ετών
Η εμπειρία από τη χορήγηση του Imigran δισκία σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών είναι περιορισμένη. Ωστόσο τα φαρμακοκινητικά στοιχεία δεν διαφέρουν σημαντικά με αυτά των νεότερων ατόμων, αλλά μέχρις ότου υπάρξουν νεότερα κλινικά δεδομένα, δεν συνιστάται η χρήση του Imigran σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών.
Imigran Ενέσιμο:
To Imigran ενέσιμο χορηγείται υποδόρια με τη χρήση συσκευής αυτοένεσης.
Οι ασθενείς πρέπει να εφαρμόζουν με ακρίβεια τις οδηγίες χρήσης της συσκευής αυτοένεσης, ιδιαίτερα για την ασφαλή απόρριψη της σύριγγας και της βελόνας.
Ενήλικες
Ημικρανία
Η συνιστώμενη δόση του Imigran ενέσιμο για τους ενήλικες είναι 6mg και ενίεται υποδόρια. Αν κριθεί απαραίτητο, μπορεί να χορηγηθεί μία ακόμη υποδόρια δόση των 6mg στις επόμενες 24 ώρες με την προϋπόθεση ότι έχει παρέλθει τουλάχιστον 1 ώρα από την πρώτη δόση. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι δύο ενέσεις των 6 mg (12 mg σε 24 ώρες).
Aθροιστική κεφαλαλγία
Η συνιστώμενη δόση ενηλίκων του Imigran ενέσιμο είναι 6mg υποδόρια για μία κρίση αθροιστικής κεφαλαλγίας. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι δύο ενέσεις των 6mg (12mg σε 24 ώρες) με ελάχιστο χρόνο τουλάχιστον μία ώρα μεταξύ των δύο δόσεων.
Παιδιά (κάτω των 18 ετών)
Το Imigran injection δεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους επειδή η ενέσιμη σουματριπτάνη δεν έχει μελετηθεί σε αυτές τις ηλικιακές κατηγορίες.
Ηλικιωμένοι άνω των 65 ετών
Η εμπειρία από τη χορήγηση του Imigran (ενέσιμο) σε ηλικιωμένους ασθενείς άνω των 65 ετών είναι περιορισμένη. Εν τούτοις τα φαρμακοκινητικά στοιχεία δεν διαφέρουν σημαντικά με αυτά των νεότερων ατόμων, αλλά μέχρις ότου υπάρξουν νεότερα κλινικά δεδομένα, δεν συνιστάται η χρήση του Imigran σε ηλικιωμένους ασθενείς άνω των 65 ετών.
Oδηγίες χρήσης / χειρισμού
Τα δισκία Imigran καταπίνονται ολόκληρα με νερό.
Το Imigran Injection χορηγείται υποδόρια με τη χρήση συσκευής αυτοένεσης.
Υπερδοσολογία – Αντιμετώπιση
Εχουν αναφερθεί περιστατικά υπερβολικής λήψης Imigran. Aσθενείς χρησιμοποίησαν σε μία δόση 12mg υποδόρια χωρίς σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Δόσεις έως 16mg υποδόρια και έως 400mg από το στόμα δεν συνοδεύτηκαν από άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες από αυτές που αναφέρθηκαν πιο πάνω. Εμπειρία για μεγαλύτερες δόσεις δεν υπάρχει. Σε υπερβολική λήψη Imigran o ασθενής πρέπει να παρακολουθείται τουλάχιστον δέκα ώρες και να εφαρμόζεται υποστηρικτική αγωγή αν απαιτείται. Το αποτέλεσμα της αιμοδιΰλισης ή της περιτοναϊκής διύλισης στις πυκνότητες της σουματριπτάνης στο πλάσμα δεν είναι γνωστό.
Aνεπιθύμητες ενέργειες
Οι παρενέργειες αναφέρονται παρακάτω ανά οργανικό σύστημα του σώματος και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ως: πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100, <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100), σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000), πολύ σπάνιες (<1/10.000), άγνωστες (δεν μπορούν να υπολογισθούν από τα διαθέσιμα στοιχεία). Ορισμένα από τα συμπτώματα που αναφέρθηκαν ως ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι συμπτώματα σχετιζόμενα με την ημικρανία
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
| Άγνωστες: | Αντιδράσεις | υπερευαισθησίας | που | κυμαίνονται | από |
| υπερευαισθησία του δέρματος μέχρι σπάνιων περιπτώσεων | |||||
| αναφυλαξίας. | |||||
| Διαταραχές του νευρικού συστήματος | |||||
| Συχνές: | Ζάλη, υπνηλία, διαταραχές των αισθητήριων οργάνων | ||||
| περιλαμβανομένης της παραισθησίας και της υπαισθησίας. | |||||
| Άγνωστες: | Επιληπτικές κρίσεις παρόλο ότι ορισμένες εμφανίστηκαν σε | ||||
| ασθενείς είτε | με ιστορικό προϋπάρχουσας επιληψίας ή | ||||
συνυπάρχουσες καταστάσεις που προδιαθέτουν σε επιληπτικές κρίσεις, υπήρξαν και περιπτώσεις σε ασθενείς που δεν είχαν εμφανείς προδιαθεσικούς παράγοντες αυτού του είδους.
| Τρόμος, δυστονία, νυσταγμός, σκοτώματα | |||||||
| Διαταραχές οφθαλμών | |||||||
| Άγνωστες: | Πτερυγισμός, διπλωπία, μειωμένη όραση. Απώλεια οράσεως | ||||||
| περιλαμβανομένων αναφορών μόνιμης βλάβης. Εν τούτοις | |||||||
| διαταραχές οράσεως μπορεί επίσης να εμφανισθούν κατά τη | |||||||
| διάρκεια της κρίσης της ημικρανίας. | |||||||
| Καρδιακές διαταραχές | |||||||
| Άγνωστες: | Βραδυκαρδία, ταχυκαρδία, αίσθημα προκάρδιων παλμών, | ||||||
| καρδιακές | αρρυθμίες, | παροδικές | ισχαιμικές | ||||
| ηλεκτροκαρδιογραφικές | μεταβολές, | αγγείοσπασμος | των | ||||
| στεφανιαίων ή έμφραγμα του μυοκαρδίου (βλέπε παραγράφους | |||||||
| 2.3 και 2.4), | |||||||
| Αγγειακές διαταραχές | |||||||
| Συχνές: | Παροδικές αυξήσεις της πίεσης του αίματος που εμφανίζονται | ||||||
| αμέσως μετά τη θεραπεία. Ερυθρότητα προσώπου. | |||||||
| Άγνωστες: | Υπόταση, φαινόμενο Raynaud. | ||||||
Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
| Συχνές: | Δύσπνοια | |||||
| Γαστρεντερικές διαταραχές | ||||||
| Συχνές: | Ναυτία και έμετος εμφανίσθηκαν σε ορισμένους ασθενείς αλλά δεν | |||||
| είναι σαφές αν συσχετίζονται με τη σουματριπτάνη ή την | ||||||
| υποκείμενη νόσο. | ||||||
| Άγνωστες: | Ισχαιμική κολίτιδα, διάρροια. | |||||
| Μυοσκελετικές διαταραχές και διαταραχές των συνδετικών ιστών και των οστών | ||||||
| Συχνές: | Αίσθημα βάρους.(συνήθως παροδικό και δυνατόν να επιταθεί και | |||||
| να | επηρεάσει | οποιοδήποτε | σημείο | του | σώματος | |
| συμπεριλαμβανομένων του θώρακα και του λαιμού), μυαλγία | ||||||
| Άγνωστες: | Αυχενική δυσκαμψία, αρθραλγία. | |||||
| Γενικές διαταραχές και ενοχλήσεις στη θέση χορήγησης | ||||||
| Συχνές: | Πόνος, αίσθημα θερμότητας, ή ψύχους, πίεσης, ή σφιξίματος (οι | |||||
| καταστάσεις αυτές | είναι συνήθως | παροδικές | και | δυνατόν να | ||
επιταθούν και να επηρεάσουν οποιοδήποτε σημείο του σώματος συμπεριλαμβανομένων του θώρακα και του λαιμού; αίσθημα αδυναμίας, κόπωση (αμφότερα είναι ως επί το πλείστον ήπιας έως μέτριας βαρύτητας και παροδικά)
Εργαστηριακές εξετάσεις
Πολύ σπάνιες: Ήπιες διαταραχές στις δοκιμασίες της ηπατικής λειτουργίας παρατηρήθηκαν περιστασιακά.
Ψυχιατρικές διαταραχές
Άγνωστες: Άγχος.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Άγνωστες: Υπεριδρωσία.
Επιπλέον για το ενέσιμο
Η πιο συνηθισμένη ανεπιθύμητη ενέργεια όταν το Imigran χορηγείται υποδόρια είναι:
Γενικές διαταραχές και ενοχλήσεις στη θέση χορήγησης
Πολύ συχνές: Παροδικός πόνος στο σημείο της ένεσης. Αίσθημα τσιμπίματος/καύσου οίδημα, ερύθημα, εκχυμώσεις και αιμορραγία, έχουν επίσης αναφερθεί.
Παρότι άμεσες συγκρίσεις δεν υπάρχουν, η ερυθρότητα του προσώπου ή παραισθησία και το αίσθημα της θερμότητας, το αίσθημα πίεσης και βάρους, είναι συχνότερα μετά τη χορήγηση της ένεσης.
Αντίθετα η ναυτία, ο έμετος και το αίσθημα κόπωσης εμφανίζονται λιγότερο συχνά με την υποδόρια χορήγηση του Imigran, παρά με τα δισκία.
Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής σε περίπτωση που παραλείψει να πάρει κάποια δόση
Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και παραλείψετε μια δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατό. Εάν, εν τούτοις, πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση μη λάβετε τη δόση που παραλείψατε, αλλά συνεχίστε κανονικά τη θεραπεία.
Μη διπλασιάζετε τις δόσεις.
Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής για την ημερομηνία λήξης του προϊόντος
Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μη το χρησιμοποιήσετε.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος
Τα δισκία διατηρούνται κάτω των 25° C.
Το ενέσιμο διάλυμα διατηρείται κάτω των 30° C και μακριά από το φως.
- ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ
Το φάρμακο αυτό χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.
